成人起病嗜血细胞综合征中枢神经系统受累1例报告  

Central nervous system involvement in an adult hemophagocytic syndrome

作　　者：魏妍平[1] 杨荫昌[1] 崔丽英[1] 陈琳[1] 彭斌[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科,北京100730

出　　处：《中国实用内科杂志》2011年第6期464-465,共2页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

摘　　要：嗜血细胞综合征亦称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HPG），1979年首先由Risdall等报道，分为原发性和继发性两类，前者为常染色体隐性遗传病，后者可由感染、免疫或肿瘤所致[1]。嗜血细胞综合征的诊断标准如下：发热超过1周，热峰≥38．5℃；肝脾肿大，全血细胞减少，累及≥2个细胞系，骨髓增生减少或增生异常；高甘油三酯血症和（或）低纤维蛋白原血症；肝功能异常；血乳酸脱氢酶升高；凝血功能障碍；伴血清铁蛋白升高；噬血细胞占骨髓有核细胞≥2％，或（和）累及骨髓、肝、脾、淋巴结及中枢神经系统的组织学改变”[2]。

关 键 词：嗜血细胞综合征:核磁共振 

分 类 号：R5[医药卫生—内科学]