胆道闭锁肝纤维化相关研究的回顾与展望  

作　　者：邓盼墨（综述）[1] 郑珊（审校）[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院,上海市201102

出　　处：《临床小儿外科杂志》2011年第1期59-61,共3页Journal of Clinical Pediatric Surgery

摘　　要：胆道闭锁（Biliary Atresia）是导致婴幼儿终末期肝病的最常见原因,也是目前儿童肝移植的第一位适应症.该疾病以肝内外胆道的纤维闭塞性病变为特点,常迅速引起胆汁性肝硬化而导致患儿死亡,患儿平均生存时间仅19个月[1].法国巴黎Bicetre医院小儿外科曾对271例行Kasai手术或其变异术式的胆道闭锁患儿进行了长达20年的随访,结果仅有63例（23%）患者带自体肝脏长期生存,而其中的61例肝穿刺活检提示存在不同程度的肝硬化表现[2].

关 键 词：胆道闭锁 肝纤维化 胆汁性肝硬化 终末期肝病 闭塞性病变 肝穿刺活检 小儿外科 生存时间 

分 类 号：R726.574[医药卫生—儿科]