结核杆菌抗原诱导成纤维细胞水通道蛋白1(AQP1)表达的调节  

作　　者：李尔然[1] 张琢[1] 尚俊依[1] 王秋月[1] 康健[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所,辽宁沈阳110001

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2011年第5期525-527,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30470766);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20040159011);教育部留学归国启动基金资助项目(教外司留[2004]527号);辽宁省重点实验室资助项目(2009S105)

摘　　要：目的：观察结核杆菌抗原（MTb-Ag）对BALB/c 3T3成纤维细胞水通道蛋白1（AQP1）表达的影响及其调节机制。方法：采用免疫印迹技术和免疫荧光检测细胞的AQP1和微管相关蛋白轻链3（LC3）,实时定量PCR测定AQP1 mRNA含量,倒置显微镜观察细胞形态学变化。结果：低浓度MTb-Ag（10 mg/L）与细胞作用24~72 h后诱导细胞AQP1表达分别增加了74.46%、70.84%及93.89%（P〈0.01）,且细胞增长速度加快;而高浓度MTb-Ag（30 mg/L）并未诱导细胞AQP1表达增加。免疫荧光也证实低浓度的MTb-Ag诱导了细胞AQP1的显著增加。低浓度MTb-Ag（10 mg/L）作用于细胞24~72 h,均未检测出AQP1 mRNA的差异变化,但细胞的自噬反应显著增加。结论：MTb-Ag可诱导BALB/c 3T3成纤维细胞AQP1表达的显著增加,这种增加在于基因转录后的调节,而细胞的自噬途径可能参与其中。

关 键 词：水通道蛋白1 结核杆菌抗原 成纤维细胞 自噬 

分 类 号：R392.12[医药卫生—免疫学]