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作 者:莫中成[1] 陈欣[2] 龙治峰[1] 曾颖[2] 张青海[2] 易光辉[2]
机构地区:[1]南华大学医学院组织胚胎学教研室,湖南衡阳421001 [2]南华大学心血管病研究所,湖南衡阳421001
出 处:《细胞与分子免疫学杂志》2011年第6期685-687,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology
基 金:国家自然科学基金资助项目(30570958);湖南省教育厅资助项目(10C1165)
摘 要:目的:观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)的激动剂ciglitazone对THP-1巨噬细胞CD36表达及细胞胆固醇流入的影响。方法:以THP-1巨噬细胞为研究对象,用50 mg/L氧化低密度指蛋白(oxLDL)分别与不同浓度的PPARγ激动剂ciglitazone(0、5、10、15μmol/L)共同孵育THP-1巨噬细胞24 h后,采用液体闪烁计数法检测[3H]胆固醇流入,采用逆转录-聚合酶链式反应和Western blot分别检测CD36的表达。结果:oxLDL及不同浓度的ciglitazone与THP-1巨噬细胞共孵育后,与对照组比较(20.3%),加ciglitazone的处理组胆固醇流入随着浓度的增加而依次增加,分别为28.6%、37.2%、44.3%、48.7%,细胞CD36的表达上调。结论:ciglitazone可上调THP-1巨噬细胞CD36的表达,并增加细胞胆固醇流入。AIM: To investigate the effect of ciglitazone on CD36 expression and cholesterol influx in THP-1 macrophage.METHODS: After exposure of the cultured THP-1 macrophage to ciglitazone for 24 h,labeled Cholesterol influx was determined by FJ-2107P type liquid scintillator.CD36 mRNA and protein level were determined by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) and Western blotting respectively.RESULTS: PPARγ agonist,ciglitazone,elevated CD36 in both protein and mRNA levels,and increased cholesterol influx in THP-1 macrophage.The levels of cholesterol influx were 20.3%,28.6%,37.2%,44.3%,48.7% respectively.CONCLUSION: Our results indicated that ciglitazone may play an important role in cholesterol influx and modulating CD36 expression in THP-1 macrophage.
关 键 词:过氧化物酶体增殖物激活型受体-γ 环格列酮 CD36 动脉粥样硬化
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