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作 者:袁海建[1,2] 陈宜刚[1] 蔡宝昌[3] 贾晓斌[2] 陈彦[2]
机构地区:[1]泰州职业技术学院,江苏泰州2253001 [2]江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室,江苏南京210028 [3]国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏省中药炮制重点实验室,江苏南京2100292
出 处:《中国中药杂志》2011年第12期1630-1632,共3页China Journal of Chinese Materia Medica
基 金:江苏省中医药局项目(LB09079);教育部高等学校青年骨干教师国内访问学者项目
摘 要:目的:利用反相高效液相色谱法快速测定龙葵中3种甾体生物碱的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%磷酸为流动相,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL,柱温30℃,205 nm条件下检测,以梯度洗脱方式在30 min内分离了澳洲茄碱、澳洲茄边碱和khasianine 3种生物碱。结果:澳洲茄碱含量测定的线性范围为0.860~10.320μg(r=0.999 7);澳洲茄边碱含量测定的线性范围为0.726~8.710μg(r=0.999 7);khasianine含量测定的线性范围为0.696~8.352μg(r=0.999 8)。方法的平均回收率分别为100.18%,99.08%,99.88%。结论:方法简便快速、准确度高,可用于龙葵药材的质量评价。Objective: A new method for simultaneous determination of solasonine ( 1 ), solamargine (2) and khasianine (3) in Solanum Nigrum by reversed-phase HPLC was developed. Method: The samples were separated at 30 ℃ on Agilent Zorbax SB C18 (4.6 mm × 150 ram, 5 μm) column with acetonitrile-water-phosphoric as mobile phase. Flow rate was 1.0 mL· min-1 and the detection wavelength was 205 nm. Result: There was good linearity between the peak area and concentration at the ranges of 0. 860-10. 320μg (r =0. 999 7) ,0. 726-8. 710μg (r =0. 999 7) ,0. 856-10. 270μg (r =0. 999 7) for 1,2 and 3 respectively. The average recoveries of 1,2 and 3 were 101.04%, 99.65%, 100. 17%. Conclusion: The method is rapid, simple and accurate, and it can be used for the evaluation of Solanum Nigrum L..
关 键 词:反相高效液相色谱法 龙葵 澳洲茄碱 澳洲茄边碱 khasianine
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