Thl7细胞与干燥综合征  

作　　者：齐海宇[1] 段婷[1] 陈乐天[1] 宋淑菊[1] 袁秀亭[1] 阴赪宏[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属友谊医院风湿内科,北京100050

出　　处：《中华风湿病学杂志》2011年第6期414-416,共3页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：干燥综合征（Sjtogren’ssyndrome，SS）是一种以淋巴细胞浸润、唾液腺和泪腺等外分泌腺破坏为特点的自身免疫病，目前发病原因及确切的发病机制尚不清楚，其中SS发病的细胞免疫学机制是研究的热点。SS患者常伴有明显的免疫功能异常，如受累腺体T淋巴细胞浸润，CD4／CD8T细胞比例异常及外周血中高水平的自身抗体等。辅助性Thl7细胞是除Thl和Th2外新发现的辅助性T细胞[1]，在多种自身免疫性疾病中发挥着重要的作用。研究发现类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化等风湿性疾病中均有Thl7细胞及Thl7细胞相关细胞因子增多的现象M，

关 键 词：淋巴细胞浸润 干燥综合征 细胞免疫学机制 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 免疫功能异常 CD8T细胞 辅助性T细胞 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]