AT1R基因多态性与湖南汉族人群原发性高血压的关系  

作　　者：李文悌[1] 罗洁[2] 王晓春[1] 宋明胜[3] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医学院医学检验系,长沙410013 [2]长沙医学院临床生化教研室,长沙410219 [3]中南大学湘雅三医院检验科,长沙410013

出　　处：《广东医学》2011年第11期1448-1450,共3页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的探讨湖南地区汉族人群血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对湖南地区汉族EH患者和健康对照者各100例的AT1R/A1166C等位基因进行检测,统计分析两组间基因型和等位基因的频率分布。结果 EH组AT1R基因型频率分布为AA 66%(66/100)、AC 31%(31/100)、CC 3%(3/100),其中EH组AC基因型频率和C1166等位基因频率高于正常对照组(0.31 vs 0.14,0.19 vs 0.08,P<0.05),EH组AA基因型频率低于正常对照组(0.66 vs 0.88,P<0.05)。结论 AT1R基因A1166点突变等位基因C与湖南地区汉族人群患EH具有一定的关系,可能增加EH的遗传易感性。

关 键 词：受体 血管紧张素Ⅱ 多态性 高血压 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]