格拉司琼及帕洛诺司琼预防化疗后恶心呕吐85例的临床观察  被引量:2

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作  者:姚卫东[1] 丁令池[1] 吴俊[1] 

机构地区:[1]江苏省南通市肿瘤医院,南通226361

出  处:《南通大学学报(医学版)》2011年第3期213-214,共2页Journal of Nantong University(Medical sciences)

摘  要:目的:探讨两种预防中高度致吐性化疗的止吐药引起的急性和迟发性胃肠道反应的有效性及安全性。方法:按入选标准的患者随机分组,格拉司琼组(42例)及帕洛诺司琼组(43例)。分别记录两组化疗中(化疗开始至用药后24 h内)及化疗后(化疗用药后24-120 h)恶心、呕吐、头痛、头晕、便秘的情况,并作统计分析。结果:化疗中格拉司琼组及帕洛诺司琼组呕吐的完全控制率分别为71.43%(30/42)、74.42%(32/43),两组差异比较无统计学意义(P〉0.05)。化疗结束后两组迟发性呕吐的完全控制率分别为42.86%(18/42)、65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组头痛、头晕、便秘发生率相当。结论:两种5-HT3受体拮抗剂均有良好的止吐作用,能有效对抗中高致吐化疗药所致的消化道反应。其中帕洛诺司琼对于延迟性呕吐效果更好。

关 键 词:格拉司琼 帕洛诺司琼 化疗 恶心 呕吐 

分 类 号:R979.1[医药卫生—药品]

 

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