拟南芥DREB1A基因的克隆与植物表达载体构建  

Cloning of DREB1A Gene From Arabidopsis thaliana and Construction of Plant Expression Vector

作　　者：贾小霞[1,2] 文国宏[1] 李高峰[1] 李建武[1] 齐恩芳[1] 张荣[1] 王一航[1] 

机构地区：[1]甘肃省农业科学院马铃薯研究所,甘肃兰州730070 [2]甘肃省农业科学院生物技术研究所,甘肃兰州730070

出　　处：《甘肃农业科技》2011年第6期18-21,共4页Gansu Agricultural Science and Technology

基　　金：国家自然科学基金"转录因子DREBIA基因的克隆及马铃薯抗旱种质的创新"(31060200)部分内容

摘　　要：用PCR方法从拟南芥中克隆DREB1A基因,序列分析发现,所克隆的DREB1A基因与已发表的DREB1A基因序列(AB007787)的同源性为99.69%。利用基因重组技术成功构建了植物表达载体pBI121-DREB1A,为进一步利用DREB1A基因综合改良植物抗旱性奠定了基础。The DREBIA gene was isolated from Arabidopsis thaliarra by the method of PCR.Sequencing analysis of DREB1A indicated that the cloned fragment showed 99.69% identity to the published sequence（AB007787）.By the method of Recombinant DNA Technology,plant expression vector pBI121-DREB1A was constructed.This work provides a foundation for comprehensive improvement of plant drought-toleranc.

关 键 词：DREB1A基因 转录因子 抗旱性 克隆 拟南芥 

分 类 号：Q943.2[生物学—植物学]