骨纤维异常增殖症发病机制及治疗进展  

作　　者：冯国仿[1] 周成勇[1] 严清红[1] 王胜利 

机构地区：[1]解放军总医院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科,北京100048 [2]河南省武陟县人民医院耳鼻喉科

出　　处：《中国骨肿瘤骨病》2011年第3期300-302,共3页Chinse Journal Of Bone Tumor And Bone Disease

摘　　要：综述 骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia,FD）是一种骨松质被增生的异常纤维-骨组织所代替的良性骨病,又称为骨纤维结构不良,该病分别占骨肿瘤的2.5%和非恶性骨肿瘤的7%[1].1921年由Wel首次报道,1942年Lichtentein与Jaffe正式提出FD的命名[2].该病至今病因不明,多数学者认为系原始间叶组织发育异常,骨内纤维组织异常增生所致[3].约85%的患者在30岁以内发病,起病隐匿,进展缓慢,恶变率为2%～3%,全身骨骼均可发生,以股骨、胫骨、颅面骨多发.无明显性别差异.

关 键 词：骨纤维异常增殖症 发病机制 骨纤维结构不良 治疗 异常增生 病因不明 发育异常 间叶组织 

分 类 号：R681[医药卫生—骨科学]