两种有机锗类化合物的振动光谱  

The Vibration Spectra of Organic Germanium Compounds

作　　者：王炳章[1] 王吉有[2] 

机构地区：[1]沧州师范学院机电工程系,河北沧州061001 [2]北京工业大学应用数理学院,北京100022

出　　处：《哈尔滨理工大学学报》2011年第3期55-57,共3页Journal of Harbin University of Science and Technology

基　　金：国家自然科学基金(10804005)

摘　　要：为了研究3-倍半氧锗基-N-(2-苯并噻唑基)丙噻唑(A)和3-倍半氧锗基-2-甲基-N-(2-苯并噻唑基)丙酰胺(B)的结构,采用拉曼散射及红外吸收光谱技术测量了它们的振动光谱.依据分子振动理论,对拉曼光谱和红外吸收光谱的主要峰位进行了振动模式识别,结果显示,在这两种化合物中,Ge—O的伸缩振动都出现在975cm-1(m),噻唑基中C—S伸缩振动分别出现在711cm-1(m)(A)和706cm-1(m)(B);噻唑基中C—N的伸缩振动出现在1279cm-1(m)(A)和1274cm-1(m)(B).利用化合物A在119cm-1的极强拉曼振动峰和化合物B出现在104cm-1的极强拉曼振动峰可以方便识别区分这两种化合物.The Raman spectra and FT Infrared spectra of 3-sesquioxagermy l-N-（2-benzothiazolyl） propionamide（A） and 3-sesquioxagermyl-2-methyl-N-（2-benzothiazolyl） propionamide（B） are measured and discussed.The peaks of Raman spectra and FT-IR are identified according to the molecular vibration theory.The Ge-O stretching vibration modes are near 975 cm-1 both in compound A and compound B.The peaks at about 711 cm-1（A）和706 cm-1（B） can be assigned to the C—S stretching vibrational modes,and 1 279 cm-1（A）和1 274 cm-1（B） can be assigned to the C—N stretching vibrational modes in thiazolyl.According to Raman peaks of 119 cm-1（A） and 104 cm-1（B）,the identification of compound A and compound B can be completed.

关 键 词：有机锗化合物 振动光谱 拉曼光谱 红外光谱 

分 类 号：O657.37[理学—分析化学] O561.3[理学—化学]