N-亚磺酰基脯胺酰胺催化N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应  

Asymmetric Hydrosilylation of N-Arylimine Catalyzed N-Sulfinyl Proline Amide

作　　者：伍辛军[1,2,3] 王超[2] 孙健[2] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所,四川成都610041 [2]中国科学院成都生物研究所天然产物中心,四川成都610041 [3]中国科学院研究生院,北京100049

出　　处：《合成化学》2011年第4期526-528,556,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20672107;20732006)

摘　　要：利用N-亚磺酰基脯胺酰胺类催化剂催化N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应,收率24%~83%,对映体选择性75%~99%。N-sulfinyl proline amide catalyzed asymmetric reduction of the N-arylimines were investigated.Yield and enantioselectivities of products were 24%～83% and 75%～99%,respectively.

关 键 词：催化剂 三氯硅烷 N-芳基亚胺 不对称硅氢化 对映选择性 合成 

分 类 号：O643.36[理学—物理化学] O621.25[理学—化学]