荧光定量PCR技术检测PRRS变异病毒的研究  

作　　者：刘永飞[1] 黄金海[1] 梁智选[2] 李秀梅[2] 杨爱华[2] 郭立力[2] 

机构地区：[1]天津大学化工学院,天津300072 [2]天津市动物疫病预防控制中心,300402

出　　处：《畜牧兽医科技信息》2011年第8期38-40,共3页Chinese Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

摘　　要：为了能准确、快速的检测nsp2基因缺失的猪繁殖与呼吸系统综合征变异病毒(PRRSV),在nsp2基因核苷酸序列上设计了一条上游引物(nsp2-1)和两条下游引物(nsp2-2,nsp2-3),其中一条下游引物(nsp2-2)设计在缺失碱基序列区域。通过条件优化建立了区分经典株和高致病性nsp2基因缺失株的PCR方法;并将最优化条件运用于SYBR Green荧光定量PCR实验,建立了根据融解曲线鉴别nsp2缺失变异株的荧光定量PCR方法,可检出3～6个基因拷贝。

关 键 词：PRRSV NSP2基因 SYBR Green荧光定量PCR 

分 类 号：S855.3[农业科学—临床兽医学]