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出 处:《国际免疫学杂志》2011年第4期251-256,共6页International Journal of Immunology
基 金:教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-10-0095);贵州省科技厅项目资助(黔科合外G字[2008]700105)
摘 要:巨细胞病毒(CMV)侵入机体后能引起T细胞特异性活化、增殖、应答,其中CD8^+的细胞毒性T细胞(CTLs)主要由T细胞受体互补决定区3(TCR CDR3)识别HLA-肽复合物。通过对CMV感染者的TCRCDR3区序列及频率进行检测和分析,可深入了解机体应答状况,并能为CMV感染的诊断和治疗提供新思路。对HLA—A2-CMVPP65(序列:NLVPMVATV)复合物及CTLs TCRCDR3的研究具有重要意义。Cytomegalovirus (CMV) infection can induce specific cytotoxic T lymphocytes(CTLs) activation ,proliferation and response to the virus after infected. The CD8^ + CTLs recognize and response to the HLA-peptide complexes through T cell receptor complementary determining region 3 (TCR CDR3 ). We could understand our immunity deeply and provide new ideas for diagnosis and treatment of CMV infection by analysising the TCR CDR3 sequence and frequency of CMV infectors . It is important to know the researches on TCR CDR3 specific for HLA-A2-CMV PP65495-503 (Series: NLVPMVATV) antigens complex.
关 键 词:巨细胞病毒 PP65495—503 T细胞受体 CDR3
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