长效β受体激动剂将再做安全性临床试验  

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出  处:《中华医学信息导报》2011年第12期8-8,共1页China Medical News

摘  要:为了进一步评价长效B受体激动剂(LABA)在治疗支气管哮喘中与吸人性激素联合应用的安全性,FDA要求LA_BA的生产厂家完成5项随机、双盲、对照临床试验,在治疗支气管哮喘中比较吸人性激素联合LABA与单纯应用吸人性激素的区别。目前有4项临床试验将在12岁以上的年轻人和成人中开展,每项临床试验将包含11700名患者,

关 键 词:长效Β受体激动剂 对照临床试验 安全性 支气管哮喘 人性激素 联合应用 生产厂家 LABA 

分 类 号:R562.25[医药卫生—呼吸系统]

 

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