大白菜BrAGL19的克隆及表达分析  

作　　者：刘忠文[1,2] 于拴仓[2] 李秉超[1] 张凤兰[2] 余阳俊[2] 赵岫云[2] 张德双[2] 

机构地区：[1]沈阳农业大学生物科学技术学院,辽宁沈阳110866 [2]北京市农林科学院蔬菜研究中心,北京100097

出　　处：《江苏农业科学》2011年第3期28-31,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家农业行业计划(编号:nyhyzx07-007);现代农业产业技术体系建设专项资金

摘　　要：利用同源克隆的方法在大白菜中获得一条与拟南芥AGL19基因高度同源的cDNA序列,命名为BrAGL19。序列分析结果表明,该基因cDNA序列全长660 bp,编码219个氨基酸,与拟南芥AGL19cDNA编码氨基酸的一致性为85.07%,具有典型的MADS-box和K-box结构。实时荧光定量PCR检测结果表明,在春化过程中,BrAGL19的表达量不断增加;在抽薹开花过程中,18 h的长日照较12 h的短日照更能促进该基因的表达。由此推测,BrAGL19基因对大白菜抽薹开花的调控起着重要作用。

关 键 词：大白菜 BrAGL19 克隆 RT-PCR 

分 类 号：S634.101[农业科学—蔬菜学]