斑鳜肌球蛋白轻链1基因cDNA的克隆及其分析  

cDNA Cloning and Sequence Analysis of the Myosin Light Chain 1 Gene in Siniperca scherzeri

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作  者:赵发兰[1] 宾石玉[1] 陈敦学[1] 农小献[1] 刘希良[1] 

机构地区:[1]广西师范大学生命科学学院,广西桂林541004

出  处:《广西师范大学学报(自然科学版)》2011年第2期99-103,共5页Journal of Guangxi Normal University:Natural Science Edition

基  金:国家自然科学基金资助项目(30972263);湖南省教育厅重点资助项目(09A008;10A010);湖南省高校科技创新团队资助项目

摘  要:为提取斑鳜肌肉组织的总RNA,应用PCR法扩增肌球蛋白轻链1基因(MLC1)。结果获得斑鳜MLC1(基因库登录序列号为:GQ282999),cDNA序列的全长为579 bp,编码192个氨基酸,理论相对分子质量为20 778.57,等电点为4.51,该序列具有2个EF-手相结构。氨基酸序列比对结果表明,第2个EF-手相结构中的Ca2+结合域非常保守,氨基酸序列同源性为100%。The total RNA was isolated from the skeletal white muscle of Siniperca scherzeri. The myosin light chain 1 (MCL1) was amplified using PCR technology,and then was cloned. The length of the myosin light chain 1 (MCL1) cDNA is 579 bp,and encodes 192 amino acids ,which includes two potential EF-hand structures. The putative protein of MLC1 shows predicted molecular weights of S0 778.57 with a theoretical pI of 4.51. Compared with the MLC1 of others reported,the homology of the second potential EF-hand structure of the potential Ca^2+ binding domain was well conserved among the MLCls of all species.

关 键 词:斑鳜 肌球蛋白轻链1 CDNA克隆 

分 类 号:Q781[生物学—分子生物学] Q785

 

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