乙二醇中钯催化无配体的室温Suzuki反应  

Pd(OAc)_2-Catalyzed Ligand-Free Suzuki Reaction in Ethylene Glycol at Room Temperature

作　　者：刘春[1] 韩娜[1] 袁浩[1] 何晓宇[1] 金子林[1] 

机构地区：[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116024

出　　处：《催化学报》2011年第7期1204-1207,共4页

基　　金：国家自然科学基金(21076034;20976024;20923006);中央高校基本科研业务费专项资金(DUT11LK15)~~

摘　　要：报道了一种在室温下醋酸钯催化乙二醇中无外加配体的Suzuki反应体系.以K3PO4·7H2O为碱,在该体系中可高效进行芳基溴代物和芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,具有反应条件温和、无需惰性气体保护等特点.在n(ArBr)=0.5mmol,n(ArB(OH)2)=0.75mmol,x(Pd(OAc)2)=0.5mol%,n(K3PO4·7H2O)=1.0mmol,v(乙二醇)=2ml的优化条件下,4-溴苯甲醚和苯硼酸反应20min,分离收率即达95%.An aerobic and efficient protocol has been developed for the Pd（OAc） 2-catalyzed ligand-free Suzuki reaction of aryl bromides with aryl boronic acids in ethylene glycol at room temperature,affording cross-coupling products in good to excellent yields. Under the op-timized reaction conditions（i.e.,0.5 mmol ArBr,0.75 mmol ArB（OH） 2,0.5 mol% Pd（OAc） 2,1.0 mmol K3PO4·7H2O,and 2 ml ethylene glycol） ,the Suzuki reaction between 4-bromoanisole and phenylboronic acid provided a 95% isolated yield in 20 min.

关 键 词：SUZUKI反应 钯 无配体 乙二醇 室温 

分 类 号：TQ203.2[化学工程—有机化工]