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机构地区:[1]中国科学院动物研究所分子毒理学实验室,北京100101 [2]南华大学公共卫生学院
出 处:《中南医学科学杂志》2011年第3期266-269,272,共5页Medical Science Journal of Central South China
基 金:"863"计划(2006AA06Z423);湖南省教育厅优秀青年基金(09B087);南华大学博士启动基金(2010XQD19)
摘 要:目的研究三邻甲苯基磷酸酯(TOCP)对人成神经瘤细胞(SH.SY5Y)的氧化损伤作用。方法常规方法培养SH-SY5Y细胞,经TOCP染毒,分别检测不同浓度(0~1.0mmol/L)TOCP作用48h以及相同浓度FOCP(0.5mm01/L)作用不同时间后(0、24、48、72h)细胞内丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)的含量变化,MDA舍量用硫代巴比妥酸法(TBA)检测,CAT含量用可见光分光光度法检测。结果TOCP染毒SH-SY5Y细胞48h均半数抑制浓度(IC50)为0.77mmol/L。随着TOCP染毒浓度的增高,细胞内MDA的含量逐渐增高,CAT含量逐渐下降,这种变化趋势呈现明显的剂量一效应关系(P〈0.05)。随着TOCP染毒时间的延长,细胞内MDA和CAT含量均呈明显的时间一效应关系。结论TOCP对SH-SY5Y细胞有明显的氧化损伤作用。Objective To study the oxidative damage of tri-ortho-cresyl phosphate (TOCP) to human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Method The cultured SH-SY5Y cells were treated with TOCP at different concentrations (0 - 1.0 mmol/L) or at the same concentration of TOCP (0.5 mmol/L) for different time (24,48,72 h), and then, intracellular malondialdehyde (MDA) and catalase (CAT) content were detected by thiobarbituric acid method (TBA) and visible light spectrophotometry respectively. Results The half of inhibitory concentration ( ICs0 ) of TOCP treatment to SH-SYSY cells for 48 h was 0.77 mmol/L. With the increased concentration of TOCP treatment, intraeellular MDA content gradually increased, while CAT levels gradually decreased,which showed significant dose-response relationship (P 〈 0.05 ). With the TOCP treatment time prolonged, intracellular MDA and CAT levels showed obvious time-effect relationship. Conclusion TOCP can cause oxidative damage on human neuroblastoma SH-SYSY cells.
关 键 词:SH-SY5Y细胞 三邻甲苯基磷酸酯 氧化损伤 丙二醛 过氧化氢酶
分 类 号:R1[医药卫生—公共卫生与预防医学]
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