醚功能化的膦配体的合成、负载及其在钯催化的Suzuki-Miyaura反应中的应用  

Synthesis and Immobilization of Ether-Functionalized Phosphine for Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction

作　　者：于宏伟[1,2,3] 官旻[2] 童庆松[1] 贾莉[1] 金子林[2] 施继成[1] 

机构地区：[1]福建师范大学化学与材料学院福建省高分子材料重点实验室,福州350007 [2]大连理工大学精细化学国家重点实验室,大连116012 [3]石家庄学院化工学院,石家庄050035

出　　处：《有机化学》2011年第7期1100-1106,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20971023)资助项目

摘　　要：合成了一种新的醚功能化的二茂铁膦3,连到Merrifield树脂上形成负载型的膦配体4;分别开展了膦配体3及其负载型的4在钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应中催化研究;发现相应形成的均相和多相钯催化剂可高产率地催化一系列的溴代芳烃与芳基硼酸偶联形成相应的联芳烃,以及负载型催化剂在不补加钯时具有一定的循环性能.A new ether-functionalized ferrocenyl phosphine 3 has been prepared and immobilized on Merrifield resin. The phosphine 3 and the polymer-supported ferrocenyl phosphine 4 have been applied in palla- dium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. These two catalytic systems can couple a range of aryl bromides with arylboronic acids to form the corresponding biaryls in excellent yields. The polymer-supported catalyst can be recycled without additional palladium.

关 键 词：膦配体 醚官能化 负载 PD催化剂 C—C键形成反应 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]