β-受体阻滞剂纳多洛尔的合成研究  

Study on the Synthesis of Nadolol

作　　者：陈静君[1] 张嘉慧[2] 徐芳 

机构地区：[1]广东省医药学校西药组,广东广州510520 [2]中国药科大学计划生育药物研究中心 [3]华南家农业大学动物研究室

出　　处：《广东药学院学报》1999年第4期268-269,273,共3页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

摘　　要：本文是在以α＿蔡酚等为原料经还原、酰化、氧化、醚化和胺基化等步骤制备纳多洛尔路线的基础上加以改进，采用碘酸钾为氧化剂，取代乙酸银＿碘湿法氧化法，大大降低了成本。探讨研究了一条反应步骤简单，收率稳定，一锅合成法制备纳多洛尔的新合成路线。With α_naphthol as the starting material, nadolol was synthesiszed by means of reduction, acylation, oxidation, etherification and amination, using potassium iodate as the oxidant instead of silver acetate_iodine wet method. It was shown that this improved one_pot_synthesis procedure could produce a stable yield of nadolol with the cost greatly cut down.

关 键 词：纳多洛尔 β-受体阴滞剂 合成 一锅合成法 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工] R972[医药卫生—药品]