Miyoshi肌病的临床与病理学特征(附1例报告)　  

作　　者：贺光辉 井润婷 李建川[3] 袁云[3] 

机构地区：[1]山东电力中心医院神经内科,山东济南250001 [2]陕西省子长县人民医院内科 [3]北京大学第一附属医院神经内科

出　　处：《罕少疾病杂志》2011年第4期46-47,63,共3页Journal of Rare and Uncommon Diseases

摘　　要：Miyoshi肌病（MM）是一类少见的常染色体隐性遗传的远端型肌病，主要临床表现为对称性累及下肢远端，以腓肠肌和比目鱼肌受累为主，晚期可累及下肢近端肌肉及上臂肌。笔者报道1例经病理和免疫组化检查证实的MM，并复习相关文献，将该病的临床和病理特点介绍如下。

关 键 词：Miyoshi 肌病 

分 类 号：R593.26[医药卫生—内科学] R741[医药卫生—临床医学]