国家食品药品监督管理局要求做好贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》工作  

出　　处：《中国药事》2011年第7期709-709,共1页Chinese Pharmaceutical Affairs

摘　　要：新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》）（卫生部令第81号）已经卫生部发布,自2011-07-01起施行。为做好学习、贯彻和落实工作,日前,国家食品药品监督管理局就有关事宜发出通知。

关 键 词：《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监督管理局 卫生部令 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]