实时荧光定量PCR检测精子线粒体DNA的提取效率  

作　　者：杨雷[1] 胡理怀[1] 杨宗[1] 郑九嘉[1] 金龙金[1] 

机构地区：[1]温州医学院检验与生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室,浙江温州325035

出　　处：《温州医学院学报》2011年第4期358-360,共3页Journal of Wenzhou Medical College

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目(Y206582);温州市科技对外合作项目(H20090063)

摘　　要：目的:测定宝生物工程有限(大连)公司和上海杰美基因医药科技有限公司两种试剂盒精子线粒体DNA提取的效率,以及核基因组DNA的残留。方法:CASA法计数精子数量,试剂盒提取线粒体DNA,TaqMan法荧光实时定量PCR,利用标准曲线测定线粒体基因Cox-I片段、核基因β-actin片段的拷贝数,计算出精子线粒体DNA的提取效率和核基因组DNA的残留。结果:两种试剂盒精子线粒体DNA提取效率分别是:0.44%±0.03%和6.19%±0.17%。核基因组DNA的残留率分别为4.71%±0.76%和38.1%±1.97%。结论:后者线粒体DNA提取效率高一个数量级,但核基因组DNA的残留率也高一个数量级。

关 键 词：实时荧光定量PCR 线粒体DNA 精子 TAQMAN 

分 类 号：R339.2[医药卫生—人体生理学]