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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:吴伟伟[1] 王力俭[1] 田可川[1] 徐新明[1] 张廷虎[1] 张艳花[1] 哈尼克孜[1]
出 处:《畜牧与兽医》2011年第7期18-22,共5页Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基 金:国家绒毛用羊产业技术体系;自治区重大专项(200731132-7);农业科技成果转化资金项目(2008GB2G400352)
摘 要:利用peGFP-C1,pRET.IL.PGK-TK和pMD19-T Simple等基本质粒,构建绵羊FecB基因打靶载体。以克隆载体pMD19-T Simple为载体骨架,插入一个正选择标记eGFP基因、一个负选择标记基因HSV-tk基因,并在eGFP基因两侧各添加一个同源长臂和同源短臂,从而构建绵羊FecB基因打靶载体。结果:经多个限制性内切核酸酶酶切鉴定和测序证实,所构建的基因打靶载体符合设计要求,表明成功构建了绵羊FecB基因打靶载体。In order to construct a sheep FecB gene targeting vector, plasmids of peGFP-C1, pRET. IL. PGK-TK and pMD19-T Simple and pMD19-T Simple cloning vector as the carrier frame with a positive selection marker eGFP gene and a negative selection marker gene HSV-tk gene were used. The correct structure of the targeting vector was confirmed by restriction enzyme digestion and sequencing analysis. Our experiment indicated that a FeeB gene targeting vector of sheep was successfully constructed.
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