热休克基因mRNA定量RT-PCR检测方法的建立及其应用  

作　　者：王艳林 沈珝琲 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所,医学分子生物学国家重点实验室,北京100005

出　　处：《科学通报》1999年第18期1928-1933,共6页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金!(批准号 :39570 779);国家"攀登"计划资助项目

摘　　要：广泛存在于生物细胞中的热休克蛋白 (heatshockproteins,HSP)不仅在机体的应激保护、生长发育中起重要作用 ,而且与疾病的发生密切相关 .因此 ,建立准确检测细胞中HSP基因表达水平的RT PCR方法对基础及临床研究均具有重要意义 .首先应用DNA重组技术及体外转录体系制备了一种能用作测定hsp70 ,hsp90α及hsp90 βmRNA的复合内参照RNA ;然后 ,通过对反应条件的优化、选择 ,建立了一种特异检测 3种主要的人HSP基因mRNA水平的定量RT PCR体系 .应用此体系测定了hsp70 ,hsp90α及hsp90 β在Jurkat细胞中的组成性及热诱导表达规律 .

关 键 词：热休克基因 MRNA 定量RT-PCR检测 热休克白质 

分 类 号：Q753[生物学—分子生物学] Q51