国产碳酸利多卡因硬膜外阻滞时药代动力学的研究  

作　　者：吕立波[1] 金志强[1] 王爱丽[1] 赵海涛[1] 张沂[2] 

机构地区：[1]海军总医院麻醉科 [2]海军总医院药剂科

出　　处：《海军总医院学报》1999年第4期224-226,共3页Journal of Naval General Hospital of PLA

摘　　要：目的:通过对国产碳酸利多卡因在硬膜外阻滞时药物代谢动力学的研究,进一步探讨碳酸利多卡因进入硬膜外腔的吸收、分布、消除规律,为其临床麻醉合理使用,避免其毒性反应,提供理论依据.方法:选择择期下腹部及下肢手术的病人16例,硬膜外注入碳酸利多卡因后,定点采取肘部静脉血,采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定利多卡因血药浓度,用3P87处理药代动力学数据,并与盐酸利多卡因进行比较.结果:药代动力学参数:达峰时间(Tmax)(18±2.4)min,达峰浓度(Cmax)(3.96±1.14)mg/L,吸收速率常数(Ka)(7.99±2.92)h^(-1).药效学参数:麻醉起效时间为(4.38±0.78)min,阻滞完善时间为(8.23±1.84)min,阻滞节段为8.23士1.13,麻醉持续时间为(57.22±10.35)min.结论:碳酸利多卡因的达峰时间、达峰浓度及吸收速率常数均明显高于盐酸利多卡因,体内消除半衰期与盐酸利多卡因比较无差异.与盐酸利多卡因相比,本组麻醉起效时间、阻滞完善时间明显增快,而阻滞节段无差异.说明碳酸利多卡因具有麻醉起效快、阻滞完善时间短、对阻滞节段无影响的特点.

关 键 词：碳酸利多卡因 硬膜外阻滞 药代动力学 

分 类 号：R971.2[医药卫生—药品]