7-[1-(2-叔丁氧基酰胺唑-4-基)-1(Z)-戊烯酰胺]-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸的合成  

Synthesis of 7-[1-(2-tert.-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-1(Z)-pentencarboxamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid

作　　者：李永龙[1] 李晓芳[1] 高建荣[1] 唐守万[2] 潘富友[2] 

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程与材料科学学院,浙江杭州310014 [2]台州学院医药化工学院,浙江台州317000

出　　处：《浙江化工》2011年第7期10-13,共4页Zhejiang Chemical Industry

摘　　要：以1-(2-叔丁氧基羰酰胺唑-4-基)-1(Z)-戊烯酸(1)为原料,经甲基磺酰氯酰化后,与羟甲基-7-氨基头孢烷酸(7-HACA)反应合成了一种头孢卡品中间体7-[1-(2-叔丁氧基酰胺唑-4-基)-1(Z)-戊烯酰胺]-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸(3),总收率90.2%,产物结构经1H NMR,IR和MS表征。A intermediate of Cefcapene 7-[1-（2-tert.-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl）-1（Z）-pentencarboxamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid in overall yield of 90.2% was synthesized by acidylation of 1-（2-tert.-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl）-1（Z）-pentencarboxylic acid with methanesulphonyl chloride,then combination with hydroxymethyl-7-amino-cephalosporanic acid.The structure of product were confirmed 1H NMR,MS and IR.

关 键 词：1-(2-叔丁氧基羰酰胺唑-4-基)-1(Z)-戊烯酸 酰化 头孢卡品 中间体 

分 类 号：TQ465.1[化学工程—制药化工]