一锅煮法合成多取代的2-吡咯烷酮  

Efficient One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyrrolidin-2-ones

作　　者：王科伟[1] 樊月琴[1] 孟双明[1] 郭永[1] 冯锋[1] 贾治芳[1] 

机构地区：[1]山西大同大学化学与化工学院,山西大同037009

出　　处：《山西大同大学学报（自然科学版）》2011年第3期45-47,共3页Journal of Shanxi Datong University(Natural Science Edition)

基　　金：山西省自然科学基金[2010011018]

摘　　要：通过简单易得的α-乙酰基环丙基酰胺与NH2OH.HCl一锅反应,高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮,其机理涉及到一个三元环开环和分子内亲核环合反应。对它们的结构用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和元素分析进行了表征。A facile and efficient one-pot synthesis of highly substituted pyrrolidin-2-ones is developed via the NH2OH·HCl and readily available α-acetyl cyclopropyl amide,and a mechanism involving sequential ring-opening,and intramolecular nucleophilic cyclization reactions is proposed,Their structures were characterized 1H NMR,13C NMR spectra and elemental analysis.

关 键 词：2-吡咯烷酮 环丙基酰胺 环合反应 

分 类 号：TQ560.7[化学工程—炸药化工] O626[理学—有机化学]