葛根素自微乳在大鼠体内的药代动力学研究  

作　　者：陈小新[1,2] 赖小平[1] 李耿[1] 谢称石 原素 龙超峰[2] 

机构地区：[1]广州中医药大学,广东广州510405 [2]广东华南药业集团有限公司,广东东莞523325

出　　处：《中成药》2011年第7期1220-1222,共3页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国际科技支撑计划项目(2006BAI11B08-04)

摘　　要：目的测定葛根素在大鼠体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药动学及相对生物利用度。方法分别单剂量给予大鼠葛根素自微乳和葛根素混悬液,用HPLC法测定血浆中葛根素的质量浓度,用DAS2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。结果葛根素自微乳和混悬液的药动学参数分别是Tmax为0.67 h和1.0 h,Cmax为2.069 5 mg/L和1.137 8 mg/L,AUC0-24 h为3.065 mg/L.h和2.179 mg/L.h,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度为140.66%。结论葛根素自微乳相对于葛根素混悬液,能够显著提高葛根素在大鼠体内的生物利用度。

关 键 词：葛根素 自微乳 药代动力学 生物利用度 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]