重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水的临床研究  

The clinical research of recombinant human endostatin combined with chemotherapy on malignant pleural effusion and ascites

作　　者：郝春艳[1] 路燕燕[1] 岳莉[1] 张文陆[1] 

机构地区：[1]辽宁医学院附属第一医院,辽宁锦州121001

出　　处：《中国生化药物杂志》2011年第4期320-322,共3页Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics

摘　　要：目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效和毒副反应。方法恶性胸腹水患者72例分为恩度联合化疗药物组（治疗组）和化疗药物组（对照组）。治疗前均先排尽胸腹水。治疗组在胸腹腔内注入顺铂60 mg、5-氟尿嘧啶1.0 g和恩度45~60 mg;对照组除不加入恩度外,其余同治疗组。结果治疗组总有效率为78.9%,对照组为41.2%,其中治疗组恶性胸水和恶性腹水患者的有效率分别为81.0%和76.5%;对照组则分别为42.1%和40.2%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。患者耐受良好,未见与恩度相关的严重不良反应。结论恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹水疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得推广。

关 键 词：重组人血管内皮抑制素 胸腹腔积液 恶性肿瘤 抗新生血管形成 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]