(Os_nN)^(0,±)(n=1—6)团簇电子结构与光谱性质的理论研究  

Theoretical study of electronic structure and optical properties of Os_nN^(0,±)(n=1—6) clusters

作　　者：张秀荣[1] 吴礼清[2] 饶倩[2] 

机构地区：[1]江苏科技大学数理学院,镇江212003 [2]江苏科技大学材料科学与工程学院,镇江212003

出　　处：《物理学报》2011年第8期168-178,共11页Acta Physica Sinica

基　　金：江苏省高等学校研究生科研创新计划(批准号:CX09S-002Z)资助的课题~~

摘　　要：采用密度泛函理论中的杂化密度泛函B3LYP方法在赝势基组LANL2DZ水平上对OsnN0,±(n=1—6)团簇的各种可能构型进行了几何结构优化,得出了它们的基态构型,并对基态结构的磁学性质、自然键轨道(NBO)、光谱和芳香性进行了理论研究.研究结果表明:OsN-和Os5N-团簇发生了"磁矩猝灭"的现象,在Os2N和Os4N0,±团簇中Os原子与N原子之间属于反铁磁性耦合;团簇的NBO电荷分布取决于原子的相对位置,处于端点的N原子发生电荷转移要比处于中间的N原子明显;OsnN0,±(n=1—6)团簇的红外光谱和Raman光谱的各振动峰明显;Os5N-团簇的芳香性最强.The possible geometrical and electronic structures of （OsnN）0,±（n=1—6） clusters are optimized by using the density functional theory （B3LYP） at the LANL2DZ level.For the ground state structures of （OsnN）0,±（n=1—6） clusters,The magnetic properties,the natural bond orbit （NBO）,the spectrum and the aromatic characteristics are analyzed.The calculated results show that the magnetic moment of OsnN-cluster is quenched at n=1 and 5.Reversed ferromagnetic coupling between Os atom and N atom takes place in Os2N and Os4N0,± clusters.The NBO charge distribution of clusters depends on the relative position of the atom,for example,the charge transfer happening to N atoms in the endpoint is more obvious than that happening to the N atoms in the middle.There are obvious vibration peaks in IR and Raman spectra of （OsnN）0,±（n=1—6） clusters.The aromaticity of Os5N-cluster is the strongest.

关 键 词：OsnN0 ±(n=1—6)团簇 电子结构 光谱性质 密度泛函理论 

分 类 号：O469[理学—凝聚态物理]