两种甲氧基苯基咔咯配合物的合成与表征  

Synthesis and characterization of two methoxyphenylcorrole complexes

作　　者：朱卫华[1] 练翠翠[1] 周燕[1] 路桂芬[1] 欧忠平[1] 

机构地区：[1]江苏大学化学化工学院,江苏镇江212013

出　　处：《化学试剂》2011年第8期754-756,共3页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21071067);江苏省自然科学基金资助项目(BK2008226)

摘　　要：以吡咯和甲氧基苯甲醛为反应起始物,在水和甲醇溶剂中采用改进的Lindsey法合成了4-甲氧基苯基咔咯(a)和2,4-二甲氧基苯基咔咯(b)两种无金属甲氧基苯基咔咯配合物。测定了配合物在二氯甲烷溶剂中的紫外-可见及荧光光谱。发现配合物a和b的Soret分别位于418和420 nm,Q吸收峰则分别位于570、608、645 nm和576、619、656 nm波长处;而配合物a、b的荧光发射光谱分别在683和661 nm波长处的强度最大。用红外、核磁共振、质谱等光谱技术对配合物进行了结构表征,结果表明所得产物即为目标配合物。Two free-base methoxyphenylcorrole complexes, 5,10,15 -tris（ 4-methoxyphenyl ） corrole （ a ） and 5,10,15 -tris （2,4-dimethoxyphenyl） corrole （ b ） were synthesized using the improved Lindsey method by a reaction of methoxybenzaldehyde and pyrrole in methanol-water solutions. The UV-visible and fluorescent spectra of the complexes were measured in CH2Cl2. The Sorer band located at 418 and 420 nm,Q bands at 570,608,645 nm and 576,619,656 nm for complex（a） and（b） , respectively. The maximum intensity of the fluorescence emission spectrum is at 683 nm for corrole（a） and at 661 nm for（ b）. The structure of corroles was characterized by FTIR,^1 HNMR and MS techniques. The results indicated that the products obtained are the expected corrole complexes.

关 键 词：咔咯配合物 合成 表征 

分 类 号：O626[理学—有机化学]