猪巨细胞病毒PCR检测方法的建立及应用  

Development and Application of a PCR Assay for Detection of Porcine Cytomegalovirus

作　　者：刘红亮[1] 朱玲[1] 徐志文[1] 王燕群[1] 魏浩澈[1] 郭万柱[1] 赵玲[1] 

机构地区：[1]四川农业大学动物生物技术中心,动物疫病与人类健康实验室,四川农业大学,四川雅安625014

出　　处：《动物医学进展》2011年第7期5-8,共4页Progress In Veterinary Medicine

基　　金：“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0848);四川省教育厅重点实验室项目

摘　　要：参考GenBank中收录的猪巨细胞病毒(PCMV)DNA聚合酶基因序列设计合成了一对引物,扩增目的片段为236 bp。进行PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性试验,建立了PCMV的PCR检测方法。结果表明,该方法对模板的最低检测量为1.1 pg,具有良好的特异性、敏感性和重复性。应用该法对猪同时感染PCMV和PRRSV相关性进行初步探究,36份PRRSV阳性病料中,PCMV检出率为63.89%。该法可用于PCMV的临床发病诊断和流行病学监测等。A pair of primers were designed according to the DNA polymerase（DPOL） genes of porcine cytomegalovirus（PCMV） to develop a PCR assay for detection of PCMV,the length of the product is 236 bp.The specificity,sensitivity and repeatability of the PCR assay were conducted,the results indicated that the necessary dose of templates of the assay is 1.1pg and this method is sensitive,specific and repeatable.The positive rate of the 36 clinical samples,which are PRRSV positive,detected according to the method,was 63.89% of PCMV.This method is available to detect PCMV in clinic and epidemiological monitoring.

关 键 词：猪巨细胞病毒 DNA聚合酶 PCR 

分 类 号：S852.659.1[农业科学—基础兽医学] Q789[农业科学—兽医学]