登革2型病毒NS3基因的扩增及序列测定  

Cloning and Sequencing of NS3 Gene of Dengue 2 Virus 43 Strain

作　　者：袁志宏[1] 杨佩英[2] 伊纯德[1] 秦鄂德[2] 

机构地区：[1]解放军大连医高专,辽宁大连116017 [2]军事医学科学院微生物流行病研究所,北京100850

出　　处：《解放军医学高等专科学校学报》1999年第4期17-18,共2页Clinical Journal of Medical Officer

摘　　要：采用热酚法从登革２ 型病毒４３ 株（Ｄ２４３） 感染的Ｃ６／３６ 细胞中提取了病毒ＲＮＡ，以病毒ＲＮＡ 为模板，进行Ｄ２４３ 株ＮＳ３ 基因ｃＤＮＡ 片段的反转录ＰＣＲ 扩增，片段长度为１１７６ ｂｐ。将扩增的ｃＤＮＡ 片段克隆到Ｔ 载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔｋｓⅡ（ ＋ ） 中。通过双脱氧法测定了ｃＤＮＡ片段序列，与国际标准株ＮＧＣ株序列一致。D2 43 RNAwasisolatedfrom thecultured C6/36 cellsthroughthe “hotphenol”method- Withthe RNA astemplate,NS3 gene fragment was amplified by Reverse transcription PCR-Afterinserted into pBluescript ksⅡ ( + )plasmid vector,cDNAwassequenced,the resultis consistent with sequence of NGCstrain-

关 键 词：登革病毒43株 NS3基因 RTPCR序列测定 

分 类 号：R373.34[医药卫生—病原生物学]