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机构地区:[1]吉林医学院微生物免疫教研室
出 处:《吉林医学院学报》1999年第2期14-15,共2页
摘 要:目的:探讨应用山梨糖-伊红美蓝培养基分离肠出血性大肠埃面菌O157:H7的新途径。方法:用标准野生株肠出血性大肠埃镣菌882364,以山梨醇-麦康凯培养基(SMAC)作对照,进行细菌的分离培养及菌落计数。结果:肠出血性大肠希菌O157:H7在SEMB培养基上生长较在SMAC培养基上快。在菌落计数方面二者无显著差异。Objective:To study SEMB medium for separation of Enterohemarrhagic Escherichia Coli O_(157):H_7,Methods:Using SEMB agar,we separated and counted colonies of standard wil strain E.Coli 882364,as compared with SMAC agar.Result:The growth of E.Coli O_(157):H_7 was quicker in SEMB medium than that in SMAC medium.There was no obvious difference on colonies counted.Condusion:We provide a new means to separate E.Coli O_(157):H_7 with SEMB,medium. SEMB medium culture is a rapid,inexpensive,and reliable means of separating E.Coli O_(157).We recommend routine use of SEMB medium.
分 类 号:R378.2[医药卫生—病原生物学]
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