特发性肺纤维化的治疗进展  

作　　者：班健[1] 

机构地区：[1]钦州市中医院,广西钦州535000

出　　处：《临床肺科杂志》2011年第9期1432-1434,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化。其可以侵犯肺泡壁，肺泡腔，形成限制性通气功能障碍和动脉血气异常，常表现为低氧血症，呼吸性碱中毒，最后可导致呼吸衰竭而死亡。由于IPF的病因及发病机制不甚明了，疗效差，

关 键 词：特发性肺纤维化 弥漫性肺间质纤维化 限制性通气功能障碍 治疗 间质性肺疾病 肺泡结构紊乱 弥漫性肺泡炎 动脉血气异常 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]