妊娠合并艾森曼格综合征3例临床分析及文献复习  

作　　者：李一宁[1] 李博[1] 张士泰[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院妇产科,沈阳110004

出　　处：《中华围产医学杂志》2011年第8期493-495,共3页Chinese Journal of Perinatal Medicine

摘　　要：艾森曼格综合征（Eisenmenger syndrome）是体循环与肺循环间存在异常通道，如室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭等左向右分流的先天性心脏病（简称先心病）。由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，从无青紫发展至有青紫。因此，艾森曼格综合征也可称之为肺动脉高压性右向左分流综合征。合并艾森曼格综合征的孕产妇病死率高达30％～50％，为妊娠禁忌，临床较少见。现报告本院3例妊娠合并艾森曼格综合征患者的诊治，以供产科工作者借鉴。

关 键 词：艾森曼格综合征 妊娠禁忌 临床分析 文献复习 动脉阻塞性病变 肺动脉高压 右向左分流 先天性心脏病 

分 类 号：R714.25[医药卫生—妇产科学]