腹盆腔巨大胚胎型横纹肌肉瘤影像诊断及临床病理分析  

作　　者：潘青华[1] 吴立源[1] 顾洪炳[1] 汤群峰[1] 翟晓东[1] 陈寅[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属无锡人民医院医学影像科,江苏无锡214023

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》2011年第7期1082-1084,共3页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)

摘　　要：目的:探讨腹盆腔横纹肌肉瘤(RMS)的影像学特征及临床病理学特点。方法:回顾性分析经手术病理证实的3例腹盆腔RMS患者的CT、MR表现及临床资料,并结合文献进行总结。结果:临床表现有腹部肿块、腹痛等症状;CT平扫3例均见腹盆腔内巨大混合密度肿块,周围组织器官受压移位;MRI检查示盆腔内巨大的团块状异常信号影,信号不均;增强后不均匀轻中度强化,以周边明显,动脉期病灶内可见较多增粗、扭曲的供血动脉影,延迟期斑片状持续性强化。镜下所见肿块由弥漫异型细胞构成,呈圆形或梭形,疏密不均,核深染,易见核分裂;免疫组化平滑肌肌动蛋白(SMA)、肌原调节蛋白(MYOD)、CD99均阳性,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞共同抗原(LCA)、细胞角蛋白(AE1/AE3)均阴性。病理诊断:胚胎性RMS。结论:RMS是一种好发于儿童的间充质源性恶性肿瘤,腹盆腔少见,影像学表现有一定特征性,确诊需要依据病理和免疫组化。

关 键 词：腹腔 盆腔 横纹肌肉瘤 胚胎性 CT MRI 病理 

分 类 号：R758.63[医药卫生—皮肤病学与性病学]