β-乙酰氨基环戊烯腈的不对称催化氢化  被引量:1

Asymmetric catalytic hydrogenation of β-acetylamino cyclopentenecarbonitrile

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作  者:麻妙锋[1,2] 冯吉利[3] 王俊儒[1] 

机构地区:[1]西北农林科技大学理学院,陕西杨凌712100 [2]新泽西州立大学药物化学系,新泽西皮斯卡特韦08854 [3]西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌712100

出  处:《化学研究与应用》2011年第8期1067-1071,共5页Chemical Research and Application

摘  要:利用不对称催化氢化法制备β-乙酰氨基环戊腈,并考察了配体、催化剂前体、溶剂、温度、压力以及时间对反应活性和对映选择性的影响。实验结果表明,在优化条件下,[Rh(COD)-DuanPhos]BF4催化不对称氢化β-乙酰氨基环戊烯腈的转化率为61%,对映体的ee值为60%。Catalytic asymmetric hydrogenation of β-acetylamino cyclopentenecarbonitrile was reported.The influences of ligands,catalytic precursors,solvents,temperature,pressure and time on conversion were tested and β-acetylamino cyclopentanecarbonitrile was obtained in 61%conversion and 60%ee value catalyzed by[Rh(COD)-DuanPhos]BF4 under the optimal hydrogenation conditions.

关 键 词:β-乙酰氨基环戊腈 对映选择性 氢化 配体 

分 类 号:O621.3[理学—有机化学]

 

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