噻唑烷二酮类降糖药物与骨质疏松症  

Thiazolidinediones and Osteoporosis

作　　者：盛辉[1] 李文君[1] 盛春君[1] 秦岭[2] 王洪复[3] 曲伸[1] 吴国亭[1] 

机构地区：[1]同济大学附属第十人民医院内分泌与代谢病科,上海200072 [2]香港中文大学矫形外科与创伤学系骨肌肉关节研究中心,香港999077 [3]复旦大学放射医学研究所骨代谢研究室,上海200032

出　　处：《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2011年第2期113-115,共3页Chinese Journal Of Osteoporosis And Bone Mineral Research

基　　金：国家自然科学基金(30900698);教育部博士点基金(20090072120020);上海市浦江人才计划(09PJ1410300);同济大学附属第十人民医院优秀青年人才计划项目(09RQ104)资助

摘　　要：噻唑烷二酮类降糖药物因能改善胰岛素抵抗,临床广泛用于2型糖尿病、多囊卵巢综合征及非酒精性脂肪肝的治疗。最近研究结果提示,噻唑烷二酮类降糖药物在改善胰岛素抵抗降血糖的同时,可提高骨质疏松症及骨质疏松骨折的风险。本文综述了噻唑烷二酮类降糖药物致骨丢失的相关证据和增加骨质疏松症及骨质疏松骨折风险的可能病理机制,并探讨其临床防治策略。Thiazolidinediones （TZDs）, as insulin sensitizers, are widely used for treatment of type 2 diabetes mellitus, polycystic ovary syndrome and non-alcoholic fatty liver. Recent studies indicated that TZDs could increase the risk of osteoporosis and ostoeporotic fractures. This paper reviewed the evidences that TZDs caused bone loss in clinical and animal studies, its possible mechanisms and corresponding prevention and treatment strategies.

关 键 词：噻唑烷二酮 骨质疏松症 

分 类 号：R681[医药卫生—骨科学] R587[医药卫生—外科学]