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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:谷婧丽[1] 徐海飞[1] 韩晔华[2] 戴威[2] 郝维[1] 王春雨[1] 顾宁[3] 许海燕[4] 曹济民[1]
机构地区:[1]中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院生理学和病理生理学系,北京100005 [2]中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院电镜中心,北京100005 [3]东南大学生物科学和医学工程学院,生物电子学国家重点实验室,江苏省生物材料和仪器重点实验室,南京211189 [4]中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院生物医学工程学系,北京100005
出 处:《中国科学:生命科学》2011年第8期626-639,共14页Scientia Sinica(Vitae)
基 金:国家重大科学研究计划项目(批准号:2006CB933202和2011CB933504);国家高技术研究发展计划(批准号:2008AA02Z425);国家自然科学基金项目(批准号:81071072)资助
摘 要:超顺磁性铁纳米粒子(SPION)已在纳米医学等诸多领域开始应用,其相关研究也受到了广泛关注,但有关磁性纳米粒子进入细胞的方式、代谢归宿及细胞学效应仍不完全清楚.本研究发现,几乎所有的内吞信号通路都参与了SPION进入RAW264.7巨噬细胞的过程.SPION入胞后主要有3种代谢途径:(1)随有丝分裂进入子代细胞;(2)经溶酶体降解释放游离铁离子进入细胞的铁代谢库;(3)可能通过胞吐作用被排至细胞外.SPION入胞后有很好的生物相容性,对细胞活力、活性氧(ROS)生成及线粒体膜电位等无显著影响,但SPION入胞后对胞内的铁代谢有一定影响,能使贮铁蛋白L(ferritin-L)的mRNA和蛋白表达均升高,运铁蛋白1(ferroportin1)在mRNA水平表达升高,但蛋白质水平未见明显变化,且上述两种蛋白质表达的变化不是通过影响铁调节蛋白2(IRP2)实现的.上述发现为深入揭示纳米粒子的入胞机制及磁性纳米粒子在医学上的安全应用提供了实验依据.
分 类 号:R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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