抗倒酯的合成研究  

Study on synthesis of trinexapac-ethyl

作　　者：朱长松[1] 黄斌[1] 刘骏结[1] 阳军[1] 吉建飞[1] 王明亮[2] 

机构地区：[1]东南大学成贤学院化工与制药工程系,江苏南京210088 [2]东南大学化学化工学院,江苏南京210088

出　　处：《精细与专用化学品》2011年第8期11-13,共3页Fine and Specialty Chemicals

基　　金：2010年江苏省高等学校大学生实践创新训练计划立项项目(苏教高[2010]27号;编号60)

摘　　要：以丙酮和马来酸二乙酯为原料,经过迈克尔加成、环合、酰化及重排反应合成了抗倒酯,4步反应总收率63.4%。中间体及产品经~1HNMR和质谱表征。该方法具有操作简单、成本低、收率高等优点,适合工业化生产。Trinexapac-ethyl was synthesized by using acetone and diethyl maleate as the starting material via Michael addition,cyclization,acylation and rearrangement.The total yield of four steps was 63.4%.Structure of the product and intermediate was confirmed by ~1HNMR and MS.This method has many advantages,such as easy operation,low cost and high yield,which can be feasible to large scale preparation.

关 键 词：马来酸二乙酯 迈克尔加成 环合 酰化 重排 抗倒酯 

分 类 号：TQ452.1[化学工程—农药化工]