多沙普仑在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药动学  

Pharmacokinetics of Doxapram in Uigur and Han Healthy Volunteers in China

作　　者：夏东亚[1] 程佳[1,2] 曾平[3] 尹东锋[3] 刘璟[3] 地里夏提.白克力 郭涛[1] 

机构地区：[1]沈阳军区总医院药剂科,沈阳110016 [2]沈阳药科大学药学院,沈阳110016 [3]兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科,乌鲁木齐830000

出　　处：《中国药学杂志》2011年第16期1269-1272,共4页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金：全军医学科学技术研究"十一五"计划科技攻关课题基金资助项目(06G023)

摘　　要：目的研究盐酸多沙普仑注射液在维吾尔族和汉族健康人体内的药动学。方法选择维吾尔族和汉族健康受试者各10人,单次静脉滴注盐酸多沙普仑注射液50 mg。用高效液相色谱法测定血浆中多沙普仑的浓度。用DAS2.0药动学程序进行房室模型判断并计算药动学参数。结果静脉滴注盐酸多沙普仑后的体内过程符合二室模型,维吾尔族和汉族受试者的主要药动学参数,t1/2α分别为(0.49±0.42)和(0.33±0.24)h,t1/2β分别为(3.65±2.07)和(3.87±2.17)h,Vc分别为(0.788±0.523)和(0.354±0.197)L.kg-1,Vd分别为(1.812±0.986)和(1.350±0.957)L.kg-1,CL分别为(0.394±0.251)和(0.245±0.113)L·h-1·kg-1,AUC0-12分别为(2.320±0.700)和(3.513±1.260)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(2.682±0.801)和(4.061±1.445)mg·h·L-1。结论维吾尔族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后Vc、AUC0-12和AUC0-∞的差异有统计学意义。OBJECTIVE To study the pharmacokinetics of doxapram injection in Uigur and Han healthy volunteers. METHODS Ten Uigur and 10 Han healthy volunteers were given a single dose of 50 mg doxapram injection intravenously. The plasma concentrations of doxapram were determined by HPLC. The pharmacokinetic parameters were calculated with DAS2. 0 software. RESULTS The plasma concentration-time curves of doxapram were fitted to a two-compartment model. The main pharmacokinetic parameters in Uigur and Han healthy volunteers were as follows： t1/2a（0. 49 ±0. 42） and （0. 33 ±0. 24）h, t1/2β（3.65 ±2. 07） and （3.87 ±2. 17） h, Vc（0.788±0.523） and （0.354±0.197）L. kg-1, Vd（l.812±0.986） and （1.350±0.957） L. kg-1, CL （0.394±0.251） and （0. 245 ±0. 113）L . h-1 . kg-1, AUC0-12（2. 320 ±0. 700） and （3. 513 ± 1. 260）mg . h . L-1 , AUC0-12（2. 682 ±0. 801） and （4. 061 ±1. 445 ） mg . h .L-1, respectively. CONCLUSION There is significant difference in the pharmaeokinetic parameters Vc, AUC0-12, AUC0-∞, between Uigur and Han healthy volunteers.

关 键 词：多沙普仑 药动学 高效液相色谱法 维吾尔族 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]