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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张永红[1] 张婉春[1] 张建刚[2] 陈世武[2] 林小燕[1]
机构地区:[1]福建医科大学药学院,福州350004 [2]兰州大学药学院,兰州730000
出 处:《应用与环境生物学报》2011年第4期509-511,共3页Chinese Journal of Applied and Environmental Biology
基 金:福建省自然科学基金项目(No.2010J01179);福建省教育厅科技基金项目(No.JS06025)资助~~
摘 要:从弯茎还阳参全草中首次分离得到12个化合物,通过理化性质和波谱数据,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、对羟基苯甲酸乙酯(2)、20(30)-烯-3β,21α-双羟基蒲公英烷(3)、秦皮乙素(4)、乌素酸(5)、齐墩果酸(6)、芹菜素(7)、木犀草素(8)、二十八烷酸(9)、二十五烷酸α单甘油酯(10)、胡萝卜苷(11)和木犀草素-7-葡萄糖苷(12).其中,化合物3、4、5、8在体外对小鼠黑色素瘤B16具有抑制作用.Twelve compounds were isolated from the whole plants of Crepisflexuosa (DC.) Benth.et Hook.f. On the basis of physicochemical and spectroscopic data, they were identified as p-hydroxybenzoic acid (1), ethyl p-hydroxybenzoate (2), taraxast-20(30) ene-3β,21α-diol (3), escutetin (4), ursolic acid (5), oleanolic acid (6), apigenin (7), luteolin (8), octacosanoic acid (9), 2',3'-dihydroxypropyl pentacosanoate (10), daucosterol (11) and luteolin-7-O-β-D-glucoside (12). Compounds 3, 4, 5 and 8 showed moderate cytotoxicity against B16 cell line. Ref 17
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