盐酸贝那普利片生物等效性研究  

作　　者：刘肃[1] 江伟健[2] 

机构地区：[1]广州市药品检验所,广东广州510610 [2]广州军区广州总医院,广东广州510060

出　　处：《亚太传统医药》2011年第8期39-40,共2页Asia-Pacific Traditional Medicine

摘　　要：目的:研究广州某公司提供的盐酸贝那普利片人体相对生物利用度,并与市售盐酸贝那普利片(洛汀新)比较生物等效性。方法:24名健康男性受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服40mg贝那普利片和参比片,采用液相色谱方法测定血浆样本中贝那普利及其代谢产物贝那普利拉的浓度,采用DAS软件计算药动学参数。结果:对于原药贝那普利,受试制剂相对于参比制剂生物利用度F为(103.0±25.9)%。对于代谢物贝那普利拉,受试制剂相对于参比制剂的AUC0→t的比值为(97.6±19.6)%。方差分析显示,无论是原药还是代谢物,受试制剂与参比制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0→∞均无显著性差异。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

关 键 词：贝那普利 贝那普利拉 液相色谱 生物等效性 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]