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机构地区:[1]华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室暨激光生命科学研究所,广东广州510631
出 处:《激光生物学报》2011年第4期427-433,共7页Acta Laser Biology Sinica
基 金:国家自然科学基金项目(61072030;30700155);国家自然科学基金-广东联合基金重点项目(U0931005);教育部"长江学者与创新团队计划"创新团队项目(IRT0829)
摘 要:近年来,纳米金粒子对聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的增效作用倍受关注,但是其具体的机制仍未明确提出。研究发现在PCR反应中,纳米粒子的增效作用是存在最佳浓度的,增加DNA聚合酶或者小牛血清蛋白(BSA)可以消除纳米金粒子导致的抑制。我们认为,纳米金粒子可能起到了类似于聚合酶β亚基的作用,提高了DNA聚合酶的延伸能力;而过量纳米金对PCR的抑制作用可能与纳米金结合单链DNA产生的位阻效应有关。Gold nanoparticles (AuNPs) have been found to greatly enhance the polymerase chain reaction (PCR) efficiency in recent studies. However, the underlying mechanism is still unclear, though several hypotheses have been proposed in previous studies. It was found that AuNPs enhanced the PCR efficiency in a concentration-dependent manner. However, the addition of DNA polymerase or bovine serum albumin (BSA) could eliminate the inhibitory effects of ex- cess AuNPs. Based on these results we propose a possible mechanism that AuNPs might interact with polymerase in a manner analogous to 13-sliding clamp to modulate the activity of polymerase and improve PCR amplification ; while the excess AuNPs binding to ssDNA to produce a steric effect might inhibit amplification efficiency.
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