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机构地区:[1]徐州师范大学化学化工学院江苏省药用植物生物技术重点实验室,徐州221116
出 处:《有机化学》2011年第8期1235-1239,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:江苏省高校自然科学基金(No.08KJD150019);江苏省"青蓝工程"创新团队(No.08QLT001)资助项目
摘 要:以邻氨基苯甲酰胺和芳醛为原料,离子液体[BMIm]Br为溶剂,Yb(OTf)3为催化剂室温下合成了一系列的2-芳基-2,3-二氢化喹唑啉-4-(1H)-酮衍生物.和其他方法相比,该方法具有反应条件温和、产率高(85%~96%)、环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1H NMR和高分辨质谱分析确证.A series of 2,3-dihydro-2-arylquinazolin-4(1//)-one derivatives were synthesized by the reaction of 2-aminobenzamide with aromatic aldehyde at room temperature catalyzed by Yb(OTf)3 in ionic liquid of [BMIm]Br. Compared to the other methods, this method has the advantages of milder reaction conditions, higher yields (85%~96%) and environmental benignity. The structures of the products were characterized by melting points, IR, 1H NMR and HRMS techniques.
关 键 词:喹唑啉-4-(1H)-酮 离子液体 Yb(OTf)3 合成
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