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机构地区:[1]中南民族大学化学与材料科学学院催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室,湖北武汉430074
出 处:《燃料化学学报》2011年第8期615-620,共6页Journal of Fuel Chemistry and Technology
基 金:国家自然科学基金(21073238);国家重点基础研究发展规划(973计划)前期研究专项(2011CB211704);湖北省自然科学基金创新群体(2009CDA049)
摘 要:以模板法合成的硅纳米管(SNT)为载体,用浆态浸渍法制备了钌基催化剂,采用氮气物理吸附、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等手段对其进行了表征。在固定床反应器上(503 K,1.0 MPa)考察了该催化剂的费-托合成反应活性及产物选择性,并与用商业二氧化硅为载体制备的催化剂上的反应结果进行了比较。结果表明,SNT和SiO2负载的氧化钌在623 K可被H2完全还原;SNT负载的钌基催化剂上,钌氧化物颗粒较小、分散性好,还原后钌颗粒被较好地分散在硅纳米管上,且几乎所有的钌颗粒都分布在管内。与以SiO2为载体的催化剂相比,以硅纳米管为载体的钌基催化剂具有较高的费-托合成活性。Silica nanotubes(SNT) were synthesized with carbon nanotube(CNT) as a template and used as the support to prepare ruthenium-based catalyst by slurry impregnation method.The catalyst was characterized by N2 physisorption,XRD,H2-TPR and TEM;its performance in Fischer-Tropsch synthesis(FTS) was evaluated in a fixed-bed reactor at 503 K and 1.0 MPa and compared with that of SiO2 supported ruthenium catalyst(Ru/SiO2).The results indicated that ruthenium oxides can be completely reduced at 623 K by H2.For the SNT supported ruthenium catalyst(Ru/SNT),the ruthenium particles are mainly located inside the nanotubes and are still well dispersed on SNT after H2 reduction.Compared with Ru/SiO2,the Ru/SNT catalyst exhibits higher activity in FTS because of the higher dispersion of ruthenium particles in SNT.
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