亨利反应的不对称催化研究进展  

作　　者：冯根锋[1] 高宁[1] 王元元[1] 李辉辉[1] 肖亚平[1] 

机构地区：[1]南京师范大学化学与材料科学学院,江苏南京210097

出　　处：《分子催化》2011年第4期354-385,共32页Journal of Molecular Catalysis(China)

摘　　要：在有机合成中,亨利反应是一个非常有效的构造碳碳键的反应[1],1895年,Henry首先发现了此反应[2],它主要是硝基烷烃（提供亲核试剂）与醛或者酮类（作为亲电试剂）反应生成β-硝基醇类化合物,此产物可以作为一种重要的中间原料,能用来制备多种多样有机物,特别是通过不对称亨利反应并进一步还原得到的手性β-氨基醇类化合物，

关 键 词：亨利反应 不对称合成 催化剂 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]